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人心納素(ANF)ELISA試劑盒

人心納素(ANF)ELISA試劑盒
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-02-14
  • 訪  問  量:326
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聯(lián)系電話:0755-28019324

產(chǎn)品詳情
品牌其他品牌貨號RQ-FW0285A
規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研試驗(yàn)品牌瑞清
方法競爭法、夾心法、間接法檢測樣本血清.血漿.組織.相關(guān)液體等
檢測種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細(xì)胞,土壤等動植物產(chǎn)品優(yōu)勢靈敏性高特異性強(qiáng)

人心納素(ANF)ELISA試劑盒



檢測原理

試劑盒采用雙抗原一-步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA) 。往預(yù)先包被病毒性腹瀉病毒ti的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在suan的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450NM波長下測定吸光度(OD) ,與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV) 的存在與否。

樣品收集、處理及保存方法

1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.血漿: EDTA、檸檬suan鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.細(xì)胞上清液: 3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn) 離心10分鐘取上清。

5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按次用量分裝,凍存于-20°C, 避免反

復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


自備物品

1.酶標(biāo)儀(450NM)

2.高精度加樣器及槍頭: 0.5-10UL、 2-20UL、 20-200UL、 200-1000UL

3.37恒溫箱

操作注意事項(xiàng)

1.試劑盒保存在2-8°C,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完quan溶解后再使用。

2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3.預(yù)處理后的樣本請按照操作步驟用樣ben稀釋ye適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的jia檢測效果。.

4.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.所有液體組分使用前充分搖勻。

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人心納素(ANF)ELISA試劑盒

常用方法:

1. 夾心法:

夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:

a. 將具有專一性的ti固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié)

c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次ti,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié)

d. 洗去多余未鍵結(jié)一次ti,加入帶有酶的二次ti,與一次ti鍵結(jié)

e. 洗去多余未鍵結(jié)二次ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

原理:針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆ti分別作為固相ti和酶標(biāo)ti,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物。

2. 間接法

間接法常用于檢測ti,一般的操作步驟為:

a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。

b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次ti,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。

c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次ti,與待測的一次ti鍵結(jié)。

d. 洗去多余未鍵結(jié)二次ti,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測ti的含量。

原理:利用酶標(biāo)記的抗ti以檢測已與固相結(jié)合的受檢ti。


3. 競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機(jī)制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:

a. 將具有專一性的ti固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié)

c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的ti數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著ti就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上ti鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。

d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當(dāng)檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。

e. 當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性ti的抗原,或是不易得到足夠的純化ti以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA。

試劑盒小貼士

1. 在收到試劑盒后,為保證檢測效果,需要根據(jù)說明書中保存條件正確儲存。除非特別注明,試劑盒大多是在28°C條件下儲存

2. 在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,請確認(rèn)包裝中的試劑盒成分與說明書一致,再進(jìn)行后續(xù)操作

3. 溶解標(biāo)準(zhǔn)品過程中,注意標(biāo)準(zhǔn)品是否受潮,過程中要避免產(chǎn)生泡沫

4. 為了避免交叉污染,配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需要換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽

5. 每次孵育時,正確使用封板膠紙可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性

6. 正確洗板有助于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性

7. TMB顯色底物在上板前應(yīng)為無色,請避光保存。加入孔板后,將由無色變成不同程度的藍(lán)色

8. 終止液上板順序需與底物上板順序一致,加入終止液,溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果出現(xiàn)綠色,即表明終止液與底物未混勻,請充分混合

訂購說明:

※關(guān)于產(chǎn)品售價,由于市場的不穩(wěn)定性,價格變動是必然的,但是我們可以提供當(dāng)下公允的市場價格,批量訂購還可享受相應(yīng)的優(yōu)惠活動;

※關(guān)于產(chǎn)品的具體信息,本頁面展示的內(nèi)容僅供參考,而詳細(xì)的產(chǎn)品信息,可以咨詢我們;

※關(guān)于運(yùn)費(fèi)問題,批量訂購可免郵,本品采用低溫箱冷凍保存;

※關(guān)于服務(wù),我們提供完整的售前售后服務(wù),并貫穿你的整個實(shí)驗(yàn)過程,如遇技術(shù)問題,可隨時聯(lián)系我們,我們真誠地為您答疑解惑。

 深圳瑞清生物信息科技有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司具有完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)開發(fā)平臺,成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì),可以有效的保證公司產(chǎn)品強(qiáng)的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性,同時又具有競爭力的價格。 公司主營ELISA試劑盒,目前可以提供生化試劑、分子生物學(xué)試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學(xué)試劑盒、實(shí)驗(yàn)耗材等多門類上萬種產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個領(lǐng)域。

























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